El organismo de Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso de emergencia de la vacuna Pfizer en Argentina.
El escrito a través del cual se comunicó la noticia expresa con respecto a la vacuna: «El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada.»
Además, aclara: «La misma se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta.»
Por último establece que el laboratorio deberá cumplir con el Plan de Gestión de Riesgo establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos.
Por otra parte, las primeras dosis de la vacuna llegarían entre enero y marzo del 2021.